育世博法說會宣布2025年臨床試驗關鍵里程碑暨具體公司成長策略

育世博於今（12/12）法說會宣布旗下核心候選產品ACE1831和ACE2016的臨床試驗進展在2025年之發展計畫以及未來價值實現的具體策略規劃。同時，公司展示了最新研發技術平台—抗體雙藥物複合體 (Antibody-Dual-Drugs Conjugation, AD2C) 的研究成果，進一步鞏固在癌症及免疫疾病領域的領先地位。

在血液癌症治療領域，公司正推進ACE1831的治療策略優化，計劃於2025年上半年完成從單次劑量到多次療程的臨床試驗計畫書之變更，以提升患者治療效果，展示創新療法在血液癌症治療中的潛力。

在自體免疫疾病方面，ACE1831的應用範圍也正在擴大，特別是在IgG4相關疾病（IgG4-RD）領域，公司已於今年11月取得美國FDA核准執行1b/2a期臨床試驗，並計劃於2025年上半年陸續取得其他國家IND核准，以及美國 FDA 的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation）。

在實體腫瘤治療領域，公司另一項候選產品ACE2016計劃在2025年完成雙位數病人的收案，探索其在EGFR陽性實體腫瘤治療的應用潛力。

此外，公司也持續將研發能量擴展至AD2C技術平台的突破。基於該平台所開發的抗癌雙藥物複合體，在GPC3陽性的HepG2多種癌症細胞模型中，表現出顯著的毒殺效力，且對正常細胞無顯著毒性，顯示出其極高的抗癌效力及安全性。此平台將成為公司未來在實體腫瘤領域的重要技術支柱，並計劃於2025年啟動針對GPC3陽性肝細胞癌症治療的臨床前研究與製程開發。

「我們對ACE1831、ACE2016和AD2C平台的臨床進展充滿期待，」育世博共同創辦人CEO蕭世嘉博士表示。「這些技術進展不僅展示了我們在癌症及自體免疫疾病治療上的潛力，也為實現我們為患者提供突破性解決方案的使命邁出重要一步。」
隨著臨床試驗的不斷推進，育世博將繼續致力於技術創新及全球布局，期望為患者和醫療產業帶來更多希望與改變。